- 不限
- 2026年10月22日 [星期四]
- 2026年10月23日 [星期五]
- 2026年10月24日 [星期六]
- 2026年10月25日 [星期日]
- 不限
- 芙蓉厅1+2 +3
- 多功能厅1
- 多功能厅2
- 多功能厅3
- 多功能厅4
- 多功能厅5
- 多功能厅6
- 贵宾休息室06A
- 贵宾休息室07A
- 会议室101
- 会议室103
- 会议室104
- 接待厅01
- 接待厅02
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- 湘江2厅
- 湘江3厅
- 会议室201
- 会议室202
- 贵宾休息室03A
- 贵宾休息室04A
- 星沙厅1
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- 星沙厅4
- 星沙厅5
- 星沙厅6
- 贵宾休息室1
- 贵宾休息室2
- 会议室312
- 会议室313
- 会议室314
- 会议室309
- 壁报机1
- 壁报机2
- 壁报机3
- 壁报机4
- 壁报机5
- 壁报机6
- 壁报机7
- 壁报机8
- 壁报机9
- 壁报机10
- 不限
- 开幕式及全体大会
- 免疫、风湿联合
- 护理
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- 急救
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- 临床药理
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- 免疫
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- 全科
- 临床流行病
- 青年英语
- 青年科研与临床研究
- 呼吸青年英语
- 壁报发言
- 专题会
- 闭幕式
- 工作会议
2026年10月25日 [星期日]
多功能厅5
| 08:00-08:30 | 专题报告 |
儿童脑健康促进与疾病防治进展 |
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| 08:30-09:00 | 专题报告 |
脊髓性肌萎缩症基因治疗中国专家共识 |
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| 09:00-09:10 | 讨论 |
集体答疑、讨论 |
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| 09:10-09:16 | 大会发言 |
儿童MOGAD首次起病后口服糖皮质激素减量的真实世界轨迹与减停疗程优化：一项基于163例患儿10年的队列研究 |
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| 09:16-09:22 | 大会发言 |
基于人工智能的眼动追踪技术用于儿童注意缺陷多动障碍症状筛查 |
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| 09:22-09:28 | 大会发言 |
基于全外显子组测序的1109例儿童癫痫遗传学诊断结果 |
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| 09:28-09:34 | 大会发言 |
62例注意缺陷多动障碍儿童的临床与多导睡眠监测分析 |
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| 09:34-09:40 | 大会发言 |
RHOBTB2相关疾病的临床与遗传学谱系：基于中外队列的基因型-表型关联与临床分型研究 |
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| 09:40-09:46 | 大会发言 |
CRISPRa介导的表观基因组编辑治疗LAMA2-先天性肌营养不良的研究 |
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| 09:46-09:52 | 大会发言 |
儿童急性暴发性脑水肿与急性坏死性脑病的临床特征及预后比较 |
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| 09:52-09:58 | 大会发言 |
Targeting dysmorphic neurons is a safe and effective treatment for epilepsy caused by focal cortical dysplasia II：a proof-of-concept evidence in mice |
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| 09:58-10:04 | 大会发言 |
When MOGAD masquerades as CNS infection: diagnostic red flags and longitudinal phenotypic evolution in children |
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| 10:04-10:10 | 大会发言 |
儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病的临床特点及预后分析 |
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| 10:10-10:16 | 大会发言 |
Functional Brain Network Abnormalities and Aripiprazole’s Modulatory Effects in Pediatric Tic Disorder |
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| 10:16-10:22 | 大会发言 |
Sustained Motor Benefit and Multisystem Safety of Vamorolone in Chinese Boys With Duchenne Muscular Dystrophy: A 48-Week Prospective Real-World Study |
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| 10:22-10:30 | 讨论 |
集体答疑、讨论 |
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| 10:30-10:36 | 大会发言 |
儿童组织细胞坏死性淋巴结炎相关无菌性脑膜炎及脑膜脑炎的临床谱系 |
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| 10:36-10:42 | 大会发言 |
Distinct Phenotypes Differentiate Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia from Epilepsy in Children with PRRT2 Variants |
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| 10:42-10:48 | 大会发言 |
1例伴癫痫的儿童脑腱黄瘤病基因与临床 |
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| 10:48-10:54 | 大会发言 |
40例儿童多巴反应性肌张力障碍基因型与表型相关性及治疗反应研究 |
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| 10:54-11:00 | 大会发言 |
婴儿超早期癫痫手术后的神经发育轨迹与临床结局：一项匹配队列研究 |
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| 11:00-11:06 | 大会发言 |
Establishment and Quality Assessment of a Standardized qPCR Screening Protocol for Spinal Muscular Atrophy in Newborns : A Nationwide Multicenter Study in China |
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| 11:06-11:12 | 大会发言 |
Clinical seizures in children with congenital heart disease: A birth cohort study in urban China |
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| 11:12-11:18 | 大会发言 |
SCN2A变异相关癫痫的表型-基因型分析及新发变异位点的功能验证 |
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| 11:18-11:24 | 大会发言 |
PICU儿童重症自身免疫性脑炎的临床特点分析 |
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| 11:24-11:30 | 大会发言 |
An Exploratory Analysis of Genome Sequencing in Developmental and Epileptic Encephalopathy After Nondiagnostic Exome Sequencing |
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| 11:30-11:36 | 大会发言 |
Clinical features and genetic analysis of paroxysmal kinesigenic dyskinesia in children |
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| 11:36-11:42 | 大会发言 |
Insights Into ANKRD11-Related Epilepsy From 163 People |
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| 11:42-11:50 | 讨论 |
集体答疑、讨论 |
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| 11:50-12:00 | 闭幕总结 |
神经分会场闭幕式 |
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