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- 不限
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- 专题会
- 闭幕式
- 工作会议
2026年10月24日 [星期六]
壁报机7
| 09:00-09:05 | 壁报发言 |
法洛四联症根治术后恢复延长的早期序贯风险分层：6、12及24小时模型开发与探索性外部验证 |
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| 09:05-09:10 | 壁报发言 |
扩张型心肌病的年龄特异性纤维化特征：多组学与单核RNA测序揭示儿科患者特有的活跃重塑成纤维细胞状态 |
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| 09:10-09:15 | 壁报发言 |
基于组织多普勒超声心动图心室-动脉耦联评估早产儿动脉导管未闭相关性舒张性心力衰竭的临床研究 |
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| 09:15-09:20 | 壁报发言 |
Risk Factors and Development of a Hypertension Risk Prediction Scoring System in Overweight and Obese Children |
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| 09:20-09:25 | 壁报发言 |
Study on Causal of Immune Cells and Inflammatory Cytokines on Kawasaki Disease via Mendelian Randomization |
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| 09:25-09:30 | 壁报发言 |
婴儿室上性心动过速ATP复律失败后序贯静注普罗帕酮致心跳呼吸骤停的临床警示与策略优化 |
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| 09:30-09:35 | 壁报发言 |
心动过缓依赖性恶性早复极综合征患儿的电风暴及综合治疗一例 |
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| 09:35-09:40 | 壁报发言 |
血管周围脂肪组织表型转化与川崎病冠状动脉损害的关联性探索 |
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| 09:40-09:45 | 壁报发言 |
The Predictive Value of the Ratio of Multi-dimensional Inflammatory Biomarkers in Pediatric Diseases from the Perspective of Pro-inflammatory/Anti-inflammatory Balance: A Systematic Review |
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| 09:45-09:50 | 壁报发言 |
川崎病冠脉损伤相关免疫炎症指标分析-基于1336例患儿的回顾性研究 |
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| 09:50-09:55 | 壁报发言 |
偏心型封堵器介入治疗嵴内型室间隔 缺损39例分析 |
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| 09:55-10:00 | 壁报发言 |
儿童川崎病休克综合征的危险因素分析与模型构建 |
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| 10:00-10:05 | 壁报发言 |
从基质到消融：儿童心房心肌病合并房颤的诊治探究 |
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| 10:05-10:10 | 壁报发言 |
Clinical Characteristics and Risk Analysis of Coronary Artery Lesions in Infant Kawasaki Disease Based on Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio Immune Subtyping |
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| 10:10-10:15 | 壁报发言 |
Machine Learning Based Solely on Echocardiographic Measurements for Predicting Short-Term Recovery of Coronary Artery Lesions in Kawasaki Disease |
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| 10:15-10:20 | 壁报发言 |
恩格列净对儿童放疗相关心肌损伤的防治转化研究 |
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| 10:20-10:25 | 壁报发言 |
FSD2调控病理性心脏重构中心肌二联体组装及功能的作用机制研究 |
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| 10:25-10:30 | 壁报发言 |
Development and Internal Validation of a Nomogram for Predicting Persistent Coronary Artery Aneurysms in Intravenous Immunoglobulin-Responsive Children with Kawasaki Disease |
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| 10:30-10:35 | 壁报发言 |
儿童DES基因p.Arg454Trp变异相关结蛋白心肌病的临床及心电学特征分析 |
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| 10:35-10:40 | 壁报发言 |
单中心儿童冠状动脉异常起源于主动脉20例病例分析 |
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| 10:40-10:45 | 壁报发言 |
高同型半胱氨酸通过上调H3K4me3修饰介导线粒体铁过载， 诱导肾脏铁死亡参与儿童H型高血压发生 |
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| 10:45-10:50 | 壁报发言 |
基于Valsalva动作的卵圆孔未闭智能辅助诊断系统的构建与临床应用 |
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| 10:50-10:55 | 壁报发言 |
基于可解释机器学习的hsPDA结扎术后延长血管活性药物支持风险评估 |
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| 10:55-11:00 | 壁报发言 |
55例儿童感染性心内膜炎临床特征及病原菌分析 |
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| 11:00-11:05 | 壁报发言 |
儿童暴发性心肌炎心电图特征分析 |
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| 11:05-11:10 | 壁报发言 |
川崎病患儿急性期阿司匹林剂量与冠状动脉转归的关联——基于4961例的单中心回顾性分析 |
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| 11:10-11:15 | 壁报发言 |
Coronary Outcomes After Methylprednisolone Versus Second Intravenous Immunoglobulin for IVIG-Resistant Kawasaki Disease |
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| 11:15-11:20 | 壁报发言 |
心电图改变联合血液学、生化及代谢特征预测川崎病预后 |
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| 13:00-13:05 | 壁报发言 |
一例由新发STAT3功能获得性突变引起的ADMIO病例报告 |
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| 13:05-13:10 | 壁报发言 |
达雷妥尤单抗抢救儿童难治性重症系统性红斑狼疮的疗效与安全性：一项基于浆细胞清除机制的8例病例系列分析 |
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| 13:10-13:15 | 壁报发言 |
不同含量中链甘油三酯（MCT）完全水解配方奶粉对牛奶蛋白过敏幼儿消化道症状改善及生长发育影响的研究 |
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| 13:15-13:20 | 壁报发言 |
基于机器学习构建妊娠合并系统性红斑狼疮患者子代不良结局预测模型及活产儿临床资料分析 |
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| 13:20-13:25 | 壁报发言 |
CTLA-4单倍剂量不足对小鼠T细胞脂质代谢及PPAR信号通路的影响 |
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| 13:25-13:30 | 壁报发言 |
模拟为急性粟粒性肺结核的儿童COPA综合征一例 |
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| 13:30-13:35 | 壁报发言 |
不同胎龄新生儿免疫细胞变化及其影响因素 |
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| 13:35-13:40 | 壁报发言 |
PIK3CD增功能突变导致CD8T细胞衰老的机制研究 |
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| 13:40-13:45 | 壁报发言 |
A20单倍体剂量不足的2个家系：临床、随访及分子学特征分析 |
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| 13:45-13:50 | 壁报发言 |
铁抑素-1抑制角质形成细胞铁死亡改善特应性皮炎的作用及机制研究 |
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| 13:50-13:55 | 壁报发言 |
The LA-NF-κB-ILC2 axis exacerbates intestinal milk protein allergy in mice by promoting ILC2 activation |
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| 13:55-14:00 | 壁报发言 |
以严重特应性皮炎并播散性卡介苗病起病的CARD11基因突变1例 |
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| 14:00-14:05 | 壁报发言 |
慢性肉芽肿病10例早期识别及临床特点分析 |
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| 14:05-14:10 | 壁报发言 |
Aicardi-Goutières综合征2例病例报告 |
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| 14:10-14:15 | 壁报发言 |
基于生物信息学的IVIG无反应型川崎病关键基因的筛选与验证 |
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| 14:15-14:20 | 壁报发言 |
目标试验模拟研究：肿瘤坏死因子抑制剂与托珠单抗治疗儿童多发性大动脉炎的疗效及安全性对比 |
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| 14:20-14:25 | 壁报发言 |
基于空间转录组测序解析儿童IgA肾病中CCL5⁺PT-PAR2⁺DC轴促进Th17细胞活化的分子机制 |
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| 14:25-14:30 | 壁报发言 |
22例儿童严重过敏反应临床特征及诱因分析 |
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| 14:30-14:35 | 壁报发言 |
异基因造血干细胞移植治疗赖氨酸尿性蛋白不耐受症合并难治性三重免疫表型一例并文献复习 |
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| 14:35-14:40 | 壁报发言 |
IL2RG突变所致重症联合免疫缺陷伴母体T细胞植入的功能表征 |
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| 14:40-14:45 | 壁报发言 |
Deficient Expression of PTPN2 Contributes to JAK/STAT3 Hyperactivation in Juvenile Dermatomyositis via Impaired Negative Regulation |
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| 14:45-14:50 | 壁报发言 |
PI3Kδ过度活化综合征4例病例总结与文献复习 |
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| 14:50-14:55 | 壁报发言 |
肠菌移植成功辅助治疗难治性儿童重型再生障碍性贫血一例 |
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| 14:55-15:00 | 壁报发言 |
XMEN病的临床免疫特征及表观遗传靶向治疗探索 |
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| 15:10-15:15 | 壁报发言 |
非亲缘异基因造血干细胞移植治疗JAK3相关免疫缺陷合并重型再生障碍性贫血并发肠道急性移植物抗宿主病1例并文献复习 |
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| 15:15-15:20 | 壁报发言 |
FOXP1基因新发剪接变异致智力障碍合并自闭症谱系障碍及癫痫一例及机制分析 |
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| 15:20-15:25 | 壁报发言 |
COL1A1 突变致成骨不全合并轻度系膜增生性肾小球肾炎1例临床特点 |
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| 15:25-15:30 | 壁报发言 |
病理呈免疫复合物介导肾小球肾炎改变的NPHP4基因突变相关肾消耗病 |
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| 15:30-15:35 | 壁报发言 |
Mmachc c.609G>A纯合突变相关神经损伤的分子机制研究 |
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| 15:35-15:40 | 壁报发言 |
1例青春期营养不良性大疱性表皮松解症合并脓毒血症患者的护理 |
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| 15:40-15:45 | 壁报发言 |
进行性假性类风湿发育不良症1例临床分析并文献复习 |
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| 15:45-15:50 | 壁报发言 |
单中心儿童Alport综合征肾移植疗效分析 |
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| 15:50-15:55 | 壁报发言 |
TRIM8基因c.718C>T突变的临床表型与遗传学特征及致病性评估 |
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| 15:55-16:00 | 壁报发言 |
新发TBCK基因剪接变异导致神经发育障碍致病机制的探究 |
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| 16:00-16:05 | 壁报发言 |
PPP1CB基因新发变异致努南样综合征2例并文献复习 |
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| 16:05-16:10 | 壁报发言 |
生酮饮食治疗SURF1基因突变引起的线粒体脑肌病临床疗效观察 |
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| 16:10-16:15 | 壁报发言 |
3例SMARCAL1基因突变相关Schimke免疫-骨发育不良患者临床特征分析 |
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| 16:15-16:20 | 壁报发言 |
护士长精细化干预对儿童凝血因子缺乏症出血风险及照护质量的影响 |
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| 16:20-16:25 | 壁报发言 |
布立西坦治疗药物监测的同步化分析：基于LC-MS/MS的血浆与干血斑样本定量分析及一致性评价 |
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| 16:25-16:30 | 壁报发言 |
GC101腺相关病毒注射液治疗2型脊髓性肌萎缩症患儿的短期临床疗效及安全性研究 |
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| 16:30-16:35 | 壁报发言 |
儿童抗 Kelch 样蛋白 11（KLHL11）自身免疫性脑炎 1 例并文献复习 |
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| 16:35-16:40 | 壁报发言 |
CREBBP基因突变相关疾病的临床表型及遗传谱系分析 |
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| 16:40-16:45 | 壁报发言 |
诺西那生钠治疗脊柱侧凸脊髓性肌萎缩症患者的疗效及安全性研究 |
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| 16:45-16:50 | 壁报发言 |
“港澳药械通”政策保障罕见病用药可及性的实施成效与优化路径 |
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| 16:50-16:55 | 壁报发言 |
A Pediatric Case of NMOSD Manifesting with Short-lasting Unilateral Trigeminal Neuralgia as the Primary Clinical Feature |
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| 16:55-17:00 | 壁报发言 |
ALOX12B基因变异所致常染色体隐形遗传性鱼鳞病2型（ARCI2)1例 |
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| 17:00-17:05 | 壁报发言 |
重型血友病A患儿植入式静脉输液港围手术期护理与居家过渡管理 |
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| 17:05-17:10 | 壁报发言 |
一例罕见ATN1基因动态变异癫痫脑病长期随访研究 |
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