- 不限
- 2026年10月22日 [星期四]
- 2026年10月23日 [星期五]
- 2026年10月24日 [星期六]
- 2026年10月25日 [星期日]
- 不限
- 芙蓉厅1+2 +3
- 多功能厅1
- 多功能厅2
- 多功能厅3
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- 多功能厅5
- 多功能厅6
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- 壁报机10
- 不限
- 开幕式及全体大会
- 免疫、风湿联合
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- 临床流行病
- 青年英语
- 青年科研与临床研究
- 呼吸青年英语
- 壁报发言
- 专题会
- 闭幕式
- 工作会议
2026年10月24日 [星期六]
星沙厅6
| 08:00-08:20 | 专题报告 |
儿童反复呼吸道感染的若干问题探讨 |
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| 08:20-08:40 | 专题报告 |
儿童呼吸系统感染的困惑与挑战 |
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| 08:40-09:00 | 专题报告 |
儿童过敏进程的解读 |
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| 09:00-09:20 | 专题报告 |
嗜酸粒细胞性肺病的病因和临床特征 |
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| 09:20-09:40 | 专题报告 |
儿童呼出气一氧化氮的检测与临床价值 |
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| 09:40-10:00 | 专题报告 |
儿童睡眠呼吸障碍对认知功能的影响 |
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| 10:10-10:18 | 大会发言 |
SPP1-CD44信号轴介导巨噬细胞表型重编程促进儿童闭塞性细支气管炎气道纤维化机制研究 |
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| 10:18-10:26 | 大会发言 |
儿童呼吸道病原相互作用与环境调控：基于流行病学研究的证据 |
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| 10:26-10:34 | 大会发言 |
经支气管镜钬激光治疗婴儿中、重症喉软化症27例临床分析 |
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| 10:34-10:42 | 大会发言 |
湖南地区 3～17 岁健康儿童六分钟步行距离参考标准及预测方程构建 |
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| 10:42-10:50 | 大会发言 |
儿童胸腔镜手术10例临床分析 |
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| 10:50-10:58 | 大会发言 |
缩醛磷脂合成酶FAR1/AGPS/GNPAT通过调控铁死亡促进间质性肺疾病肺纤维化的机制研究 |
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| 10:58-11:06 | 大会发言 |
儿童感染后闭塞性细支气管炎预后预测模型的构建与比较：基于多维度临床数据的机器学习研究 |
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| 11:06-11:14 | 大会发言 |
联合静脉注射丙种球蛋白治疗对儿童特发性肺含铁血黄素沉积症复发的影响：一项单中心回顾性队列研究 |
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| 11:14-11:22 | 大会发言 |
儿童间质性肺病的病因学分类及预后分析 |
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| 11:22-11:30 | 大会发言 |
细胞衰老相关基因特征在特发性肺纤维化中的诊断价值：基于生物信息学与组织验证的研究 |
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| 11:35-12:00 | 讨论 |
集体答疑、讨论 |
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| 12:40-13:20 | 专题会 |
从中外指南看6岁及以上儿童支气管哮喘的规范化诊治 |
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| 13:30-13:50 | 专题报告 |
数字化赋能儿童哮喘的诊治和管理 |
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| 13:50-14:10 | 专题报告 |
弥漫性肺泡出血综合征的再认识 |
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| 14:10-14:30 | 专题报告 |
儿童 CAP 中非典型病原感染：分清支原体与衣原体，减少诊疗误区 |
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| 14:30-14:50 | 专题报告 |
儿童支气管肺发育不良的管理及远期肺部预后 |
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| 14:50-15:10 | 专题报告 |
儿童支气管扩张症的循证解读 |
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| 15:10-15:30 | 专题报告 |
Ai在儿科介入呼吸病学的应用 |
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| 15:30-15:38 | 大会发言 |
整合生物信息学与单细胞RNA测序分析揭示儿童哮喘的甲基化相关生物标志物研究 |
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| 15:38-15:46 | 大会发言 |
儿童重症肺炎衣原体肺预警指标及分子机制研究 |
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| 15:46-15:54 | 大会发言 |
儿童腺病毒与肺炎支原体共感染肺炎的临床特征及重症的早期危险因素 |
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| 15:54-16:02 | 大会发言 |
儿童难治性肺炎支原体肺炎并发气道黏液栓塑形的早期临床预警及识别模型构建 |
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| 16:02-16:10 | 大会发言 |
昆明地区住院患儿大环内酯类耐药肺炎支原体肺炎的临床特征及重症危险因素分析 |
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| 16:10-16:18 | 大会发言 |
基于年龄分层的儿童重症肺炎支原体肺炎危险因素分析及预测模型构建 |
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| 16:18-16:26 | 大会发言 |
基于机器学习的CT定量指标与儿童重症肺炎支原体肺炎并发症的相关性研究 |
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| 16:26-16:34 | 大会发言 |
基于多模态指标的儿童哮喘急性发作机器学习评估模型 |
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| 16:34-16:42 | 大会发言 |
基于机器学习构建并验证儿童重症肺炎后发展为闭塞性细支气管炎的预测模型 |
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| 16:42-16:50 | 大会发言 |
早产儿合并支气管肺发育不良对远期呼吸道感染及喘息的影响 |
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| 16:50-16:58 | 大会发言 |
儿童原发性气道肿瘤22例临床分析 |
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| 16:58-17:06 | 大会发言 |
CEP112 基因突变通过hnRNPA2B1介导线粒体内嵴结构紊乱在儿童原发性纤毛运动障碍中的致病作用及机制研究 |
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| 17:40-18:00 | 讨论 |
集体答疑、讨论 |
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